韦格纳肉芽肿
韦格纳(Wegener granulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。 韦格纳(Wegener granulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。
韦格纳肉芽肿基本知识
是否医保： 否
别 名： 韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿
发病部位： 免疫系统、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 发病年龄为30～50岁
相关症状： 无尿、 塌鼻梁、 湿啰音、 运动失调、 鼻黏膜溃疡、 脑神经麻痹、 干啰音、 皮下结节、 鼻塞、 嗜酸性粒细胞增多、 紫癜、 水泡、 肉芽肿、 肝功能异常、 瘀斑、 毛细血管扩张、 偏瘫、 呕血
韦格纳肉芽肿诊疗知识
就诊科室： 风湿科、 中西医结合科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率： 86%
治疗周期： 3-6月
治疗方法： 药物治疗
