小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症

郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低，婴儿和儿童是主要的发病人群，男性患者居多，也见于成人甚至老人。郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止，病因尚未明了。随着化疗方法的进步，近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低，婴儿和儿童是主要的发病人群，男性患者居多，也见于成人甚至老人。

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症基本知识

是否医保：否

别名：小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症

发病部位：肺

传染性：无传染性

多发人群：小儿

相关症状：反复上呼吸道感染、皮下气肿、血小板减少、脾大、下颈部皮下气肿

并发疾病：上腔静脉综合征、尿崩症

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症诊疗知识

就诊科室：血液科、儿科

治疗费用：暂无相关资料

治愈率：暂无相关资料

治疗周期：暂无相关资料

治疗方法：暂无相关资料

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症的并发症

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上腔静脉综合征	典型症状：	多发人群：所有人群
尿崩症	典型症状：烦渴多饮、溺多而频、尿比重下降、肾性尿崩、缺乏深睡眠、等渗尿、高渗性昏迷、记忆力障碍、视野缺损、食欲下降、全头痛、口干、皮肤干燥、情绪低落、心率增快、肾小球滤过率下降	多发人群：发生于任何年龄，但以青壮年多见。男女的发病率相近。