健康之初 - 间充质软骨肉瘤

间充质软骨肉瘤

间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤,多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道,而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。 间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤,多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道,而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。

间充质软骨肉瘤基本知识

是否医保:

别       名: 间叶性软骨肉瘤

发病部位:

传染性: 无传染性

多发人群: 成年人

相关症状: 骨硬化中心性钙化侵蚀性骨破坏软组织肿胀持续性疼痛纤维膜包裹

并发疾病: 软骨肉瘤

间充质软骨肉瘤诊疗知识

就诊科室: 骨科、 肿瘤科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-15000元)

治愈率: 30%

治疗周期: 3-6月

治疗方法: 手术治疗

间充质软骨肉瘤的相似疾病

反分化软骨肉瘤 典型症状: 病理性骨折肢体肿胀 多发人群:所有人群
软骨肉瘤 典型症状: 瘤块压迫放射性疼痛关节肿胀 多发人群:多发于30~70岁
中心性软骨肉瘤 典型症状: 中心性钙化骨外团块 多发人群:所有人群
小儿骨肉瘤 典型症状: 肺部转移儿童反复骨折骨增粗肌肉萎缩髋、膝、肘部呈屈曲畸形骨转移 多发人群:20岁以下青少年或儿童

间充质软骨肉瘤的并发症

查看间充质软骨肉瘤的并发症解读>>
软骨肉瘤 典型症状: 瘤块压迫放射性疼痛关节肿胀 多发人群:多发于30~70岁
反馈
顶部