肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病基本知识

是否医保：否

别名：

发病部位：肺、淋巴

传染性：无传染性

多发人群： 20～40岁的成年人

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病诊疗知识

就诊科室：呼吸内科

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率：外科手术治愈率约为60%

治疗周期： 3-6个月

治疗方法：药物治疗

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的相似疾病

复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎	典型症状：皮肤坏死、指端出现Osler结节、全秃、血管过敏性炎症、血管性水肿	多发人群：青年、中年人群
变应性皮肤血管炎	典型症状：皮肤紫癜、皮肤坏死、水疱或大疱损害、血痂、血疱、挛缩性瘢痕、烧灼性疼痛	多发人群：所有人群
过敏性血管炎	典型症状：斑疹、疲劳	多发人群：发病年龄>16岁
肺血管炎	典型症状：左心衰竭、右心衰竭	多发人群：所有人群
显微镜下多血管炎	典型症状：皮肤紫癜、血管过敏性炎症、血尿伴蛋白尿	多发人群：所有人群

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的并发症

查看肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的并发症解读>>

心肌梗塞

典型症状：奔马律心音、病理性Q波、心源性胸痛、心肌坏死广泛、心脏猝死、心源性晕厥、心音异常、心脏骤停、胸闷憋气、心电图异常、狭窄杂音、心脑血管意外、心慌气短

多发人群：中老年人