肺泡蛋白沉着症
肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原发性、继发性和先天性之分。 肺泡蛋白沉着症(Pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积，临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原发性、继发性和先天性之分。
肺泡蛋白沉着症基本知识
是否医保： 否
别 名： PAP,Rosen-Castle-man-Liebow综合征,肺泡蛋白沉积,肺泡蛋白沉积症，肺泡磷脂沉着症
发病部位： 肺
传染性： 无传染性
多发人群： 男女之比为2～3∶1，可发生于任何年龄，多数在20～50岁之间
相关症状： 视网膜出血、 活动后气促、 捻发音、 感染性发热、 杵状指（趾）
并发疾病： 肺炎
肺泡蛋白沉着症诊疗知识
就诊科室： 呼吸内科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率： 10%
治疗周期： 10-30天
治疗方法： 药物、手术治疗
