肠病性肢皮炎综合征
肠病性肢皮炎综合征（Enteropathic Acrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周～18个月婴儿。 肠病性肢皮炎综合征（Enteropathic Acrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周～18个月婴儿。
肠病性肢皮炎综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： Danbolt-Closs综合征，Brandt综合征
发病部位： 肠、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 3周～18个月婴儿。
肠病性肢皮炎综合征诊疗知识
就诊科室： 消化内科、 皮肤科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 10%
治疗周期： >120天(终身间歇性治疗)
治疗方法： 药物治疗
