高脂蛋白血症Ⅰ型
原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要... 原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
高脂蛋白血症Ⅰ型基本知识
是否医保： 否
别 名： 外源性高三酰甘油血症,家族性脂肪诱发脂血症,高乳糜微粒血症
发病部位： 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 血清甘油三酯
高脂蛋白血症Ⅰ型诊疗知识
就诊科室： 心血管内科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 10000元）
治愈率： 55%-75%
治疗周期： 1-3年
治疗方法： 饮食调理、药物治疗
高脂蛋白血症Ⅰ型的相似疾病
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