重症联合免疫缺陷
由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。 由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
重症联合免疫缺陷基本知识
是否医保： 否
别 名： 重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病
发病部位： 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童男孩尤多见，1～2个月婴儿
重症联合免疫缺陷诊疗知识
就诊科室： 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 60000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 2-4月
治疗方法： 免疫替补疗法、抗感染疗法
重症联合免疫缺陷的相似疾病
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| 严重联合免疫缺陷病 | 典型症状： 慢性溃疡 、 生长缓慢 、 念珠菌感染 | 多发人群：儿童 |
重症联合免疫缺陷的并发症
查看重症联合免疫缺陷的并发症解读>>| 侏儒症 | 典型症状： | 多发人群：小孩发育不正常 |
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