先天性肠闭锁
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。 先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
先天性肠闭锁诊疗知识
就诊科室： 胃肠外科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（50000 —— 90000元）
治愈率： 85%
治疗周期： 2-4月
治疗方法： 手术治疗
先天性肠闭锁的并发症
查看先天性肠闭锁的并发症解读>>| 脱水 | 典型症状： 舌尖边红 、 脉涩或结 、 细胞外液渗透压增高 、 中心静脉压偏低 、 脑细胞脱水 、 肾小管酸化功能障碍 、 一过性尿蛋白 、 气管食管树胶样肿 、 中枢神经抑制药诱发昏迷 、 易倦感 、 小儿前囟凹陷 、 双侧肾上腺皮质增生 、 脱水热 、 血液呈现浓缩 、 肾浓缩功能障碍 、 舌质红绛 、 眼花 、 液体平衡失调 、 小肠危象 、 精神运动性活动变坏 、 细胞外液减少 、 低颅压综合征 | 多发人群：青少年 |
| 休克 | 典型症状： 表情淡漠 、 神志模糊 、 脉搏细弱甚至不能清楚触及 、 肺动脉楔压（PCWP）降低 、 心排血量减少 、 心脏压塞征象 、 脉象细数 、 皮肤湿冷 、 脱症 、 血压下降 、 静脉萎陷 、 低颅压综合征 、 少尿 、 反应迟钝 、 虚汗 | 多发人群：所有人，老年人比较多 |
| 腹膜炎 | 典型症状： 下腹部反跳痛 、 腹肌紧张 | 多发人群：所有人群 |
