健康之初 - 先天性巨输尿管

先天性巨输尿管

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。 先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。

先天性巨输尿管基本知识

是否医保:

别       名: 先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管

发病部位: 输尿管

传染性: 无传染性

多发人群: 好发于小儿,男多于女

相关症状: 巨输尿管症癌性输尿管狭窄输尿管扩张

并发疾病: 尿道结石

先天性巨输尿管诊疗知识

就诊科室: 泌尿外科

治疗费用: 市三甲医院约(10000 —— 100000元)

治愈率: 40%

治疗周期: 3-6个月

治疗方法: 手术治疗、药物治疗

先天性巨输尿管的并发症

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尿道结石 典型症状: 尿意窘迫尿痛尿分叉急性尿潴留 多发人群:所有人群
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