多巴反应性肌张力障碍
多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起... 多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
多巴反应性肌张力障碍基本知识
是否医保： 否
别 名： Segawa病
发病部位： 肌肉
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童或青少年的遗传性疾病
并发疾病： 肌张力异常、 多巴反应性肌张力障碍、 肌张力障碍
多巴反应性肌张力障碍诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 市三甲医院约10000--30000
治愈率： 对症治疗为主，无法根治
治疗周期： 终身间歇性治疗
治疗方法： 药物治疗
多巴反应性肌张力障碍的并发症
查看多巴反应性肌张力障碍的并发症解读>>| 肌张力异常 | 典型症状： | 多发人群：儿童型（12岁以前）、少年型（13～20岁）和成人型（20岁以后） |
| 多巴反应性肌张力障碍 | 典型症状： 局限性肌张力障碍 、 怪异步态 、 马蹄内翻足 | 多发人群：儿童或青少年的遗传性疾病 |
| 肌张力障碍 | 典型症状： 全身肌张力障碍 、 局限性肌张力障碍 、 儿童型肌张力障碍 、 肢体或躯干姿势异常 、 偏身肌张力障碍 、 节段性肌张力障碍 、 痉挛性的肌张力增高 、 强直性肌张力增高 、 四肢肌张力增强 、 肌张力降低 、 肌张力减低 、 步态异常 、 肌张力过高 、 肌性肌无力 、 自动Babinske征阳性 、 肌肉酸痛 | 多发人群：5~15岁，有家族史者 |
