小儿基底细胞痣综合征

小儿基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome)的临床包括有皮肤、牙、骨骼、眼、神经、生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。小儿基底细胞痣综合征为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。小儿基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome)的临床包括有皮肤、牙、骨骼、眼、神经、生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。小儿基底细胞痣综合征为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。

小儿基底细胞痣综合征基本知识

是否医保：否

别名：

发病部位：全身、皮肤

传染性：无传染性

多发人群：婴幼儿

相关症状：少儿脊柱侧凸、皮肤萎缩和色素沉着、色素沉着

并发疾病：颌骨囊肿、婴儿脑积水、基底细胞癌、隐睾

小儿基底细胞痣综合征诊疗知识

就诊科室：儿科、皮肤科

治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）

治愈率： 40-60%

治疗周期： 3-6个月

治疗方法：手术治疗对症治疗

小儿基底细胞痣综合征的并发症

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颌骨囊肿	典型症状：牙齿数目不足、颌骨膨隆、面部畸形	多发人群：多发生在青壮年
婴儿脑积水	典型症状：头颅增大、下肢中枢性瘫痪、大脑发育障碍	多发人群：婴幼儿
基底细胞癌	典型症状：脱屑、结痂、毛细血管扩张	多发人群：所有人群
隐睾	典型症状：血睾酮降低、睾丸发育不全、无睾丸、睾丸微小、睾丸萎缩、雄激素过少	多发人群：男婴