先天性胸骨后膈疝

腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为先天性胸骨后膈疝，又称胸骨后疝(retrosteRNAl hernia)，胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri裂孔疝。本病较少见，占膈疝的3%～5%。新生儿期即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以呼吸和消化系统症状为主，若发生肠管嵌顿，可出现胸腹腔感染等表现。腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区，称为先天性胸骨后膈疝，又称胸骨后疝(retrosteRNAl hernia)，胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri裂孔疝。本病较少见，占膈疝的3%～5%。新生儿期即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以呼吸和消化系统症状为主，若发生肠管嵌顿，可出现胸腹腔感染等表现。

先天性胸骨后膈疝基本知识

是否医保：否

别名：莫尔加尼孔疝,胸骨旁疝,前外侧疝,胸骨后疝,前膈疝,先天性胸骨旁疝

发病部位：膈肌

传染性：无传染性

多发人群：所有人群

并发疾病：主动脉肠道瘘

先天性胸骨后膈疝诊疗知识

就诊科室：心胸外科

治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）

治愈率： 30%

治疗周期： 7-10天

治疗方法：手术治疗

先天性胸骨后膈疝的相似疾病

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先天性胸骨后膈疝的并发症

查看先天性胸骨后膈疝的并发症解读>>

主动脉肠道瘘

典型症状：尿道瘘、主动脉窦破裂、长脉、肠道转运障碍、肠道功能紊乱

多发人群：所有人群