黏多糖贮积症Ⅲ型
本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病,侏儒也不明显,亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大,也很轻微。 本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病,侏儒也不明显,亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大,也很轻微。
黏多糖贮积症Ⅲ型基本知识
是否医保: 否
别 名: 山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型
发病部位: 关节
传染性: 无传染性
多发人群: 一般在4~7岁发病,10岁时最严重
并发疾病: 充血性脾肿大
黏多糖贮积症Ⅲ型诊疗知识
就诊科室: 内分泌科、 儿科
治疗费用: 市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率: 40%
治疗周期: 2-4个月
治疗方法: 药物治疗