良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis,BLAG)于1977年由Saldana等提出,它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病,其病变存在于皮肤及呼吸道,皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低,也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变,预后良好,经治疗痊愈后的病人长期随诊均无病存活。 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis,BLAG)于1977年由Saldana等提出,它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病,其病变存在于皮肤及呼吸道,皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低,也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变,预后良好,经治疗痊愈后的病人长期随诊均无病存活。
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 免疫系统
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群
相关症状: 气息异常、 进行性肉芽性溃疡坏死、 风湿性血管炎、 血管过敏性炎症
并发疾病:
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病诊疗知识
就诊科室: 血管外科
治疗费用: 市三甲医院约(10000--50000元)
治愈率: 40%
治疗周期: 1-3个月
治疗方法: 药物治疗、生活调理
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肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 | 典型症状: | 多发人群:20~40岁的成年人 |
原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎 | 典型症状: 黏膜损害 、 指端出现Osler结节 、 低补体血症 、 血管过敏性炎症 、 鳞屑 、 多克隆型冷球蛋白血症 、 色素异常 | 多发人群:本病两性均可发病,但以女性多见好发于青壮年,以25~45岁多见 |