Machado-Joseph病
Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。 本病由Nakano(1972)首先报道,... Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。 本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。
Machado-Joseph病基本知识
是否医保: 否
别 名: 马查多-约瑟夫病
发病部位: 颅脑、 眼
传染性: 无传染性
多发人群: 发病年龄较早,20~30岁发病
相关症状: 构音障碍
并发疾病: Machado-Joseph病
Machado-Joseph病诊疗知识
就诊科室: 神经内科
治疗费用: 市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率: 对症治疗为主,无法彻底根治
治疗周期: 终身间歇性治疗
治疗方法: 病因治疗、对症治疗
Machado-Joseph病的并发症
查看Machado-Joseph病的并发症解读>>Machado-Joseph病 | 典型症状: 构音障碍 | 多发人群:发病年龄较早,20~30岁发病 |