遗传性硬化性皮肤异色症
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。 遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
遗传性硬化性皮肤异色症基本知识
是否医保： 否
别 名： 遗传性硬化性皮肤异色病
发病部位： 肩部、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 常染色体显性遗传人群
相关症状： 皮肤异色症、 皮肤无光泽、 腹壁广泛性钙质沉着、 皮肤粗糙、 皮肤硬化
并发疾病：
遗传性硬化性皮肤异色症诊疗知识
就诊科室： 皮肤科
治疗费用： 市三甲医院约（5000—— 10000元）
治愈率： 对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解
治疗周期： 3-5年
治疗方法： 对症治疗、药物治疗
