小儿X-连锁无丙种球蛋白血症
X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。 X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症
发病部位： 免疫系统、 血液血管
传染性： 无传染性
多发人群： 该病仅见于男孩，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症诊疗知识
就诊科室： 内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（5000——10000元）
治愈率： 60%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 药物治疗 支持性治疗
