小儿肢端肥大症和垂体性巨人症
肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的... 肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则为肢端肥大症(acromegaly)，只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语，由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄，也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征
发病部位： 颅脑
传染性： 无传染性
多发人群： 所有人群
相关症状： 生长激素分泌过多、 前额及颧骨突出、 长头巨脑、 儿童期过度生长、 垂体功能紊乱、 偏盲、 垂体危象、 头皮松垂、 体重增加、 精神萎靡、 呼吸暂停、 色素沉着、 肢体过度肥大、 心脏增大
并发疾病：
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约1000--3000
治愈率： 40%
治疗周期： 3个月
治疗方法： 手术治疗、放射疗法、激素治疗
