家族性黏液血管纤维瘤

家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。

家族性黏液血管纤维瘤基本知识

是否医保：否

别名：

发病部位：手部

传染性：无传染性

多发人群：家族史

家族性黏液血管纤维瘤诊疗知识

就诊科室：皮肤科、肿瘤科

治疗费用：市三甲医院约10000--30000

治愈率：外科手术治愈率约为40-50%，本病易复发

治疗周期： 8-12周

治疗方法：冷冻治疗、激光治疗

家族性黏液血管纤维瘤的相似疾病

弥漫性婴儿纤维瘤病	典型症状：宫颈水肿	多发人群：婴儿
皮赘	典型症状：肛周软瘊	多发人群：常见于中老年，以女性多见
纤维瘤病	典型症状：	多发人群：30～50岁，儿童和青少年也不少见
神经纤维瘤病	典型症状：血管增生、智能减退、咖啡斑、智力发育迟缓、雀斑	多发人群：常染色体显性遗传病家族中常见
血管纤维瘤	典型症状：小血管纤维性坏死、弥漫性血管角化、面部血管纤维瘤	多发人群：成年人

家族性黏液血管纤维瘤的并发症

查看家族性黏液血管纤维瘤的并发症解读>>

骨折

典型症状：纵行骨折、线状骨折、斜形骨折、肢体局部的皮肤颜色和温度改变、撕脱骨折、舌型骨折、粉碎性骨折

多发人群：所有人群