利鲁唑片

大家都知道肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种很可怕的疾病，这种疾病在目前的医学上还没有完全根治的方式，只有通过药物进行缓解，协一力利鲁唑片是鲁南制药集团生产，专门为肌萎缩性侧索硬化(ALS)量身定做的产品。

肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种罕见病，每 10 万人中大约有 4~6 人有可能罹患这种疾病。支配肌肉运动的神经元因为人类尚不知道的原因慢慢变性，随着这些运动神经元的慢慢死亡消失，肌肉慢慢失去运动的能力，一点点的萎缩，直到死亡。绝大部分 ALS 患者都是成年以后发病，这样一种获得性疾病，意味着一个人慢慢失去运动能力和生活自理能力。对于 ALS 患者，最痛苦的不是不能运动和最终的死亡，而是在整个病程中，他始终保持这清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力。你触摸他的身体，他能感知，但是无法给你回应;你与他说话，他能清楚的听到，但是做不出合适的表情。

有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。研究发现利鲁唑片的作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。

实验表明：肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的Cu/ZnSOD的转基因小鼠为试验模型,利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。所以，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。所以利鲁唑片能够有效的延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。

相信大家对利鲁唑片已经有所了解了，肌萎缩侧索硬化症(ALS)会对患者的身体和心理造成严重的伤害，所以患者家属一定要做好护理措施，引导患者积极面对疾病。