先天性心包缺如或缺损

先天性心包缺如或缺损(congenital pericardial absence or defect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被Realdo Columbus解剖确认，但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。先天性心包缺如或缺损(congenital pericardial absence or defect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被Realdo Columbus解剖确认，但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。

先天性心包缺如或缺损基本知识

是否医保：否

别名：先天性心包缺如,先天性心包缺损

发病部位：纵膈

传染性：无传染性

多发人群：儿童

相关症状：心脏杂音、心包破损伤

并发疾病：小儿法洛四联症、房间隔缺损

先天性心包缺如或缺损诊疗知识

就诊科室：心血管内科、血管外科

治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）

治愈率：暂无相关资料

治疗周期： 0

治疗方法：病因治疗、对症治疗

先天性心包缺如或缺损的并发症

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小儿法洛四联症	典型症状：主动脉弓右位、新生儿气促、肺动脉狭窄、易激动、紫绀和血缺氧、心前区隆起、易昏厥、新生儿发绀、蹲踞现象、收缩期杂音、气急、震颤、生长缓慢、智力发育迟缓、室间隔缺损、心音异常、脑缺氧、毛细血管扩张、杵状指（趾）、器质性心脏病	多发人群：婴幼儿
房间隔缺损	典型症状：	多发人群：婴幼儿及青少年，亦有中年才出现症状