小儿囊性纤维性变
囊性纤维性变(cystic fibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。 囊性纤维性变(cystic fibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
小儿囊性纤维性变基本知识
是否医保: 否
别 名: 黏滞病、黏液黏稠病
发病部位: 肺、 阑尾
传染性: 无传染性
多发人群: 儿童
相关症状: 湿啰音、 婴儿体重增长缓慢、 指甲床发绀、 胰腺功能不足、 反复上呼吸道感染、 啰音、 食欲异常、 杵状指(趾)
小儿囊性纤维性变诊疗知识
就诊科室: 呼吸内科、 儿科
治疗费用: 市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率: 90%
治疗周期: 30天
治疗方法: 药物治疗