健康之初 - 小儿囊性纤维性变

小儿囊性纤维性变

囊性纤维性变(cystic fibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。 囊性纤维性变(cystic fibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。

小儿囊性纤维性变基本知识

是否医保:

别       名: 黏滞病、黏液黏稠病

发病部位: 肺、 阑尾

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 湿啰音婴儿体重增长缓慢指甲床发绀胰腺功能不足反复上呼吸道感染啰音食欲异常杵状指(趾)

并发疾病: 支气管炎肺炎咯血

小儿囊性纤维性变诊疗知识

就诊科室: 呼吸内科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约(3000 —— 8000元)

治愈率: 90%

治疗周期: 30天

治疗方法: 药物治疗

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