新生儿先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
新生儿先天性胆道闭锁基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 肝
传染性: 无传染性
多发人群: 新生儿
相关症状: 皮肤呈浅黄或深金黄色、 灰白大便、 胆囊的超敏反应、 胆囊收缩功能不良、 胆囊增大、 胆道闭锁、 尿黄似浓茶
新生儿先天性胆道闭锁诊疗知识
就诊科室: 消化内科、 肝胆外科
治疗费用: 市三甲医院约(10000——50000元)
治愈率: 85%
治疗周期: 3-5月
治疗方法: 手术治疗 药物治疗