小儿无甲状腺性克汀病
本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病，故又称为KDS综合征，常合并肌肉假性肥大。1892年瑞士医师Kocher首先指出无甲状腺肿克汀病患儿伴以肌肉肥大这一少见情况。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述。 本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病，故又称为KDS综合征，常合并肌肉假性肥大。1892年瑞士医师Kocher首先指出无甲状腺肿克汀病患儿伴以肌肉肥大这一少见情况。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述。
小儿无甲状腺性克汀病基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Debre-Semelaigne综合征,小儿KDS综合征,小儿Kocher-Debre-Semelaigne综合征
发病部位： 甲状腺
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童人群
相关症状： 青春期身体发育缓慢、 颅面骨畸形、 促甲状腺激素释放激素缺乏、 儿童精神运动发育异常、 智力减低、 肌肉肥大、 喜凉怕热、 婴儿出牙延迟、 智力发育迟缓、 甲状腺肿、 甲状腺功能低下
并发疾病：
小儿无甲状腺性克汀病诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约8000--15000
治愈率： 60%
治疗周期： 终身治疗
治疗方法： 药物治疗
