小儿遗传性大疱性表皮松解症
遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着分子遗传学的研究进展,现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。 遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着分子遗传学的研究进展,现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
小儿遗传性大疱性表皮松解症基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿遗传性大疱性表皮松解
发病部位: 皮肤
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人
相关症状: 掌跖角化过度、 毛发异常、 血疱、 皮肤萎缩和色素沉着、 粟粒样丘疹、 大疱(含脓性液体)、 水泡、 手、足部厚壁水疱
小儿遗传性大疱性表皮松解症诊疗知识
就诊科室: 儿科、 皮肤科
治疗费用: 暂无相关资料
治愈率: 暂无相关资料
治疗周期: 暂无相关资料
治疗方法: 暂无相关资料