健康之初 - 婴儿型黑矇性痴呆

婴儿型黑矇性痴呆

婴儿型黑矇性痴呆是常染色体隐性遗传。经典型的黑矇性痴呆在出生时多正常,在生后3~6个月出现症状。由于氨基己糖酶(hexosaminidase)或神经鞘脂类活性因子蛋白(sphingolipid activator protein)缺乏,而使 GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积,使脑发生退行性变。婴儿型黑矇性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑矇性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡... 婴儿型黑矇性痴呆是常染色体隐性遗传。经典型的黑矇性痴呆在出生时多正常,在生后3~6个月出现症状。由于氨基己糖酶(hexosaminidase)或神经鞘脂类活性因子蛋白(sphingolipid activator protein)缺乏,而使 GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积,使脑发生退行性变。婴儿型黑矇性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑矇性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2 gangliosidosis)、幼年性神经节苷脂病 (juvenile GM2 gangliosidosis)等。

婴儿型黑矇性痴呆基本知识

是否医保:

别       名: 晚发性婴儿黑矇性家族性痴呆,晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病,小儿Bernheimer-Seitelberger综合征,小儿Bielschowsky-Jansky综合征,小儿Bielschowsky综合征,小儿Dollinger-Bielschowsky综合征,幼年性神经节苷

发病部位: 全身、 其他

传染性: 无传染性

多发人群: 男性女性皆可患病、起病于1~4岁

相关症状: 腱反射亢进大脑发育障碍双侧手足徐动肌张力减低不自主运动智力发育迟缓

并发疾病: 视神经萎缩意识障碍小儿惊厥

婴儿型黑矇性痴呆诊疗知识

就诊科室: 神经内科、 脑外科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)

治愈率: 40%

治疗周期: 3-5年

治疗方法: 对症治疗、药物治疗

婴儿型黑矇性痴呆的并发症

查看婴儿型黑矇性痴呆的并发症解读>>
视神经萎缩 典型症状: 视野向心性缩小视野缩小 多发人群:所有人群
意识障碍 典型症状: 意识模糊定向力障碍昏睡 多发人群:多见于脑血管病,脑外伤,急性感染性疾病人群
小儿惊厥 典型症状: 瞳孔大小不等四肢肌张力增强呼吸不规则颈项强直意识丧失呼吸暂停口吐白沫大小便失禁眼球上翻并固定 多发人群:以婴幼儿多见
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