小儿早老症
早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常,但血脂增高,生长激素的生成较正常时减少50%。 早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征,可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女,一岁以内生长发育正常,以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态,伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全,以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常,但血脂增高,生长激素的生成较正常时减少50%。
小儿早老症基本知识
是否医保: 否
别 名: 小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征
发病部位: 颅脑、 全身
传染性: 无传染性
多发人群: 儿童
相关症状: 关节强直、 毛发异常、 口鼻周围发绀、 皮下脂肪消失、 婴儿出牙延迟、 颊部脂肪消失呈老年人面容、 心脏增大
小儿早老症诊疗知识
就诊科室: 内分泌科、 儿科
治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 10000元)
治愈率: 40%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 理疗、按摩、药物治疗